CAS 384329-76-4
:(3S,4S,5S,6R)-6-[[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]methoxy]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydropyran-2-carboxylsäure
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(3S,4S,5S,6R)-6-[[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl]methoxy]-3,4,5-trihydroxy-tetrahydropyran-2-carboxylsäure" und der CAS-Nummer "384329-76-4" ist ein komplexes organisches Molekül, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Es weist einen Tetrahydropyranring mit mehreren Hydroxylgruppen auf, was auf sein Potenzial als Kohlenhydratderivat hinweist. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe deutet auf saure Eigenschaften hin, während die Amino- und Purinbestandteile zur biologischen Aktivität beitragen können, möglicherweise als Nukleosid-Analogon. Die cyclopropylamino Substitution erhöht die strukturelle Komplexität und kann die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich sein, aufgrund ihrer Hydroxyl- und Carbonsäurefunktionen, und ihre Stereochemie könnte eine entscheidende Rolle in ihren pharmakologischen Eigenschaften spielen, einschließlich der Rezeptorbindung und der metabolischen Stabilität. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben.
Formel:C20H26N6O7
InChl:InChI=1/C20H26N6O7/c21-20-24-16(23-9-2-3-9)11-17(25-20)26(7-22-11)10-4-1-8(5-10)6-32-19-14(29)12(27)13(28)15(33-19)18(30)31/h1,4,7-10,12-15,19,27-29H,2-3,5-6H2,(H,30,31)(H3,21,23,24,25)/t8-,10+,12+,13+,14+,15?,19-/m1/s1
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Abacavir 5''-b-D-glucuronide
CAS:Formel:C20H26N6O7Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:Off-white to light yellow powderMolekulargewicht:462.46Abacavir 5’-β-D-Glucuronide Sodium Salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Abacavir 5’-β-D-Glucuronide is a metabolite of Abacavir (A105000). Abacavir is a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and an anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.<br>References (1) Jackson, A., et al.: Antivir Ther. 17, 19 (2012) (2) Yuen, G. J., et al.: Clin Pharmacokinet. 47, 351 (2008)<br></p>Formel:C20H25N6NaO7Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:484.44Abacavir 5'-β-D-glucuronide
CAS:<p>Main metabolite of antiretroviral drug Abacavir with potent activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Abacavir is eliminated by hepatic metabolism to two major metabolites: 5’-glucuronide formed by uridine diphosphate glucuronyl transferase and 5’-carboxylate formed by cytosolic alcohol dehydrogenase.</p>Formel:C20H26N6O7Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:462.46 g/mol



