1H-Indol-3-ol, 6,7-dichloro- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of hydroxyl (-OH) and dichloro substituents at the 6 and 7 positions of the indole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group. It is of interest in various fields, including medicinal chemistry, due to its potential biological activities, such as antimicrobial and anticancer properties. The dichloro substituents can enhance its reactivity and influence its interaction with biological targets. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose environmental and health risks. Overall, 1H-Indol-3-ol, 6,7-dichloro- represents a class of compounds that are valuable for research and development in pharmaceuticals and agrochemicals.

1H-Indol-3-ol, 6,7-dichloro-

1H-Indol-3-ol, 6,7-dichlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) und Dichlorsubstituenten an den Positionen 6 und 7 des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, wie antimikrobielle und krebsbekämpfende Eigenschaften. Die Dichlorsubstituenten können ihre Reaktivität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 1H-Indol-3-ol, 6,7-dichlor- eine Klasse von Verbindungen dar, die für Forschung und Entwicklung in der Pharmazeutik und Agrochemie wertvoll sind.

384829-02-1: 1H-Indol-3-ol, 6,7-dichlor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) und Dichlorsubstituenten an den Positionen 6 und 7 des Indolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Sie ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, wie antimikrobielle und krebsbekämpfende Eigenschaften. Die Dichlorsubstituenten können ihre Reaktivität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 1H-Indol-3-ol, 6,7-dichlor- eine Klasse von Verbindungen dar, die für Forschung und Entwicklung in der Pharmazeutik und Agrochemie wertvoll sind.

<p>tert-Butyl 6,7-dichloro-3-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate</p>

CAS 384829-02-1

1H-Indol-3-ol, 6,7-dichlor-

tert-Butyl 6,7-dichloro-3-hydroxy-1H-indole-1-carboxylate

Ref: 54-OR305205