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CAS 384847-77-2

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1-[(5-Chlor-2-thienyl)sulfonyl]-3-piperidincarbonsäure

Beschreibung:
1-[(5-Chlor-2-thienyl)sulfonyl]-3-piperidincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring, eine Carbonsäurefunktion und eine Sulfonylgruppe umfasst, die an einen Thienylring gebunden ist. Die Anwesenheit des Chlor-Substituenten am Thienylring trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise als organische Sulfonamid klassifiziert, die verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen kann, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach pH-Wert und Lösungsmittelbedingungen variieren, die wichtige Faktoren für ihre Anwendung in biologischen Systemen sind. Die molekularen Wechselwirkungen der Verbindung, wie Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, können ihre Wirksamkeit und Wirkmechanismus in biologischen Kontexten beeinflussen. Wie viele Sulfonamide kann sie auch spezifischen regulatorischen Überlegungen unterliegen, aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein bedeutendes Forschungsgebiet für Wissenschaftler dar, die neue Arzneikandidaten untersuchen.
Formel:C10H12ClNO4S2
InChl:InChI=1S/C10H12ClNO4S2/c11-8-3-4-9(17-8)18(15,16)12-5-1-2-7(6-12)10(13)14/h3-4,7H,1-2,5-6H2,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=YUBGCBIDDMVVOC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(N1CC(C(O)=O)CCC1)C2=CC=C(Cl)S2
Synonyme:
  • 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonylpiperidine-3-carboxylic acid
  • 1-[(5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid
  • 1-[(5-Chloro-2-thienyl)sulfonyl]-3-piperidinecarboxylic acid
  • 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl]-
  • IFLAB-BB F1077-0049
  • 1-[(5-CHLOROTHIEN-2-YL)SULFONYL]PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
  • 1-[(5-Chloro-2-thienyl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid
  • AKOS BBS-00001476
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