CAS 3850-40-6

Serin, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

Beschreibung:

Serin, N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 3850-40-6, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein eines modifizierten Serin-Rückgrats mit einer schützenden Carbonylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine Hydroxylgruppe (-OH) und eine Aminogruppe (-NH2) auf, die für Aminosäuren charakteristisch sind, zusammen mit einer Ethoxycarbonylgruppe, die dazu dient, die Aminofunktionalität während synthetischer Prozesse zu schützen. Das Vorhandensein der voluminösen 1,1-Dimethylethoxygruppe erhöht die sterische Hinderung, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Serin selbst ist eine polare Aminosäure, und die Modifikationen können ihre Wechselwirkungen in biochemischen Wegen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und der Peptidchemie verwendet, insbesondere bei der Bildung von Peptidbindungen und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Stabilität und Reaktivität machen sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und Biochemie, wertvoll.

Formel: C₈H₁₅NO₅

Synonyme:

• DL-Serine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, DL-(8CI)
• Boc-DL-serine

Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]- (9CI)

CAS: 3850-40-6

Formel: C₈H₁₅NO₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.2084

Ref: IN-DA00C6Y1

2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Hydroxypropanoic Acid

CAS: 3850-40-6

2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Hydroxypropanoic Acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 205.21g/mol

Ref: 54-OR1009632

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoic acid

CAS: 3850-40-6

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 205.2100067

Ref: 10-F869217

2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acid

CAS: 3850-40-6

2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acid is a chiral, labile tertiary alcohol that has been synthesized from methyl 2-aminoethanol and sodium hydrogen carbonate. This compound acts as a precursor in the synthesis of threonine, which is used to produce amino acids that are essential for life. The reaction between 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acid and sodium carbonate produces an alkene that reacts with reactive groups, such as hydroxyls or carbonyls. It also inhibits the formation of primary alcohols through its affinity for phenolic compounds.

Formel: C₈H₁₅NO₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 205.21 g/mol

Ref: 3D-DAA85040