CAS 38637-88-6

1,4-Naphthochinon, 5-hydroxy-2-[(2R,3R)-tetrahydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furanyl]-

Beschreibung:

1,4-Naphthochinon, 5-hydroxy-2-[(2R,3R)-tetrahydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furanyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das ein fused bicyclisches aromatisches Kohlenwasserstoff ist. Die Anwesenheit der 1,4-Naphthoquinon-Struktur verleiht eine signifikante Reaktivität, insbesondere in Redoxreaktionen, aufgrund der elektronendefizienten Natur der Quinongruppe. Die Verbindung weist eine Hydroxylgruppe auf, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und zu ihrer biologischen Aktivität beitragen kann. Der Tetrahydrofuranring weist auf die Anwesenheit eines cyclischen Ethers hin, der die Stereochemie und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Hydroxyl- als auch der Carbonylfunktionen. Ihre spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,3R) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass sie möglicherweise auf stereospezifische Weise mit biologischen Systemen interagiert. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

Formel: C₁₄H₁₀O₆

Synonyme:

• 1,4-Naphthalenedione,5-hydroxy-2-(tetrahydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furanyl)-, (2R-cis)-
• 1,4-Naphthalenedione, 5-hydroxy-2-[(2R,3R)-tetrahydro-3-hydroxy-5-oxo-2-furanyl]-
• Juglomycin A
• Juglomycin A

Juglomycin A

CAS: 38637-88-6

Juglomycin A exhibits broad-spectrum antibacterial and anti-mycobacterial activity and can inhibit Ehrlich ascites carcinoma in mice.

Formel: C₁₄H₁₀O₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 274.226

Ref: TM-TN9903