CAS 38665-10-0
:Validoxylamin A
Beschreibung:
Validoxylamin A ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die als Alkaloid klassifiziert ist und hauptsächlich aus bestimmten Arten der Gattung Validomyces gewonnen wird. Sie ist bekannt für ihre strukturelle Komplexität, die einen bicyclischen Rahmen aufweist, der zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung zeigt bemerkenswerte antimikrobielle Eigenschaften, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen bei der Behandlung von Infektionen. Validoxylamin A wurde hinsichtlich seines Wirkmechanismus untersucht, der möglicherweise eine Beeinträchtigung zellulärer Prozesse in Zielorganismen umfasst. Seine Löslichkeitseigenschaften können variieren, was seine Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit beeinflusst. Darüber hinaus ist die Stabilität der Verbindung unter verschiedenen Bedingungen ein kritischer Faktor für ihre potenzielle Verwendung in medizinischen Formulierungen. Während die Forschung fortschreitet, könnte Validoxylamin A weitere Einblicke in sein therapeutisches Potenzial und seine Mechanismen offenbaren, was zur Entwicklung neuer antimikrobieller Mittel beiträgt. Insgesamt machen seine einzigartige chemische Struktur und biologische Aktivität ihn zu einem interessanten Thema im Bereich der Naturstoffchemie und der Arzneimittelentdeckung.
Formel:C14H25NO8
InChl:InChI=1S/C14H25NO8/c16-3-5-1-7(11(20)13(22)9(5)18)15-8-2-6(4-17)10(19)14(23)12(8)21/h1,6-23H,2-4H2/t6-,7+,8+,9-,10-,11+,12+,13+,14+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=YCJYNBLLJHFIIW-MBABXGOBSA-N
SMILES:N([C@H]1C[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H]2C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O
Synonyme:- 1,5,6-Trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-<span class="text-smallcaps">D</span>-chiro-inositol
- 4-(Hydroxymethyl)-6-((2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl)amino)-4-cyclohexene-1,2,3-triol
- <span class="text-smallcaps">D</span>-chiro-Inositol, 1,5,6-trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-chiro-Inositol, 1,5,6-trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-, [1S-(1α,4α,5β,6α)]-
- validoxylamine A
- D-chiro-Inositol, 1,5,6-trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-
- 1,5,6-Trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-D-chiro-inositol
- D-chiro-Inositol, 1,5,6-trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-, [1S-(1α,4α,5β,6α)]-
- 1,5,6-Trideoxy-5-hydroxymethyl-1-[[(1S)-4β,5α,6β-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-cyclohexen-1β-yl]amino]-D-chiro-inositol
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4 Produkte.
Validoxylamine A
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H25NO8Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:335.35Validoxylamine A
CAS:<p>Validoxylamine A is an antibiotic, which is a secondary metabolite produced by certain strains of the Actinomyces species. It functions as a potent inhibitor of the enzyme glucose isomerase, which plays a crucial role in the isomerization of glucose to fructose, an important biochemical reaction in various microbial and plant systems.</p>Formel:C14H25NO8Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:335.35 g/molValidoxylamine A
CAS:<p>Validoxylamine A is a natural compound, which is an aminocyclitol isolated from microbial sources, particularly from certain strains of actinobacteria. This compound acts as a glycosidase inhibitor, disrupting the enzymatic processes that hydrolyze glycosidic bonds in carbohydrates. By inhibiting these enzymes, Validoxylamine A can effectively interfere with carbohydrate metabolism.</p>Formel:C14H25NO8Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:335.35 g/mol


