CAS 38666-30-7
:Imidazo[1,5-a]pyridin, 5,6,7,8-tetrahydro- (9CI)
Beschreibung:
Imidazo[1,5-a]pyridin, 5,6,7,8-Tetrahydro, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Imidazol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine gesättigte Tetrahydrostruktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff und in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen in ihrer Struktur verleiht ihr Basizität und potenzielle Reaktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit anderen biologisch aktiven Heterocyclen. Ihre CAS-Nummer, 38666-30-7, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken erleichtert. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
- Imidazo[1,5-a]pyridine, 5,6,7,8-tetrahydro-
- 5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine
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Imidazo[1,5-a]pyridine, 5,6,7,8-tetrahydro- (9CI)
CAS:Formel:C7H10N2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:122.16775,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine
CAS:5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridineReinheit:96%Molekulargewicht:122.17g/mol5H,6H,7H,8H-Imidazo[1,5-a]pyridine
CAS:<p>Imidazo[1,5-a]pyridine is a medicament that is used to treat pediatric patients and humans. It has been shown to be effective in the treatment of hyperaldosteronism and has a low risk of side effects. Imidazo[1,5-a]pyridine inhibits the enzymes farnesyltransferase and geranylgeranyltransferase I, which are involved in cholesterol biosynthesis. This inhibition leads to lower levels of cholesterol and other sterols. The drug also has an intramolecular ring system that stabilizes its conformation. A phosphate salt form of imidazo[1,5-a]pyridine is available for oral administration.</p>Formel:C7H10N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:122.17 g/mol



