2-Propenoic acid, 3-(1,2-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-5-yl)-, (2E)-, also known by its CAS number 386715-45-3, is an organic compound characterized by its propenoic acid backbone, which features a double bond between the first and second carbon atoms. This compound contains a pyrroloquinoline structure, which contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The presence of the carboxylic acid functional group (-COOH) indicates that it can participate in acid-base reactions and may exhibit polar characteristics, enhancing its solubility in polar solvents. The compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of the heterocyclic ring system that may interact with biological targets. Additionally, the unsaturation in the propenoic acid moiety may allow for further chemical modifications, making it a versatile building block in organic synthesis. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules with potential applications in various fields.

2-Propenoic acid,3-(1,2-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-5-yl)-, (2E)-

Die 2-Propensäure, 3-(1,2-Dihydro-4-oxo-4H-Pyrrolo[3,2,1-ij]chinolin-5-yl)-, (2E)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 386715-45-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Rückgrat der Propensäure gekennzeichnet ist, das eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom aufweist. Diese Verbindung enthält eine Pyrrolochinolin-Struktur, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) weist darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund des Vorhandenseins des heterozyklischen Ringsystems, das mit biologischen Zielen interagieren kann. Darüber hinaus kann die Ungesättigtheit im Propensäure-Moiety weitere chemische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

386715-45-3: Die 2-Propensäure, 3-(1,2-Dihydro-4-oxo-4H-Pyrrolo[3,2,1-ij]chinolin-5-yl)-, (2E)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 386715-45-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Rückgrat der Propensäure gekennzeichnet ist, das eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom aufweist. Diese Verbindung enthält eine Pyrrolochinolin-Struktur, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion (-COOH) weist darauf hin, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund des Vorhandenseins des heterozyklischen Ringsystems, das mit biologischen Zielen interagieren kann. Darüber hinaus kann die Ungesättigtheit im Propensäure-Moiety weitere chemische Modifikationen ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

(2E)-3-(4-Oxo-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-5-yl)acrylic acid

3-(1,2-Dihydro-4-oxopyrrolo-[3,2,1-ij]quinolin-5-yl)-(2E)-propenoic acid

CAS 386715-45-3

2-Propensäure, 3-(1,2-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]chinolin-5-yl)-, (2E)-

(2E)-3-(4-Oxo-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-5-yl)acrylic acid

Ref: 10-F023761

3-(1,2-Dihydro-4-oxopyrrolo-[3,2,1-ij]quinolin-5-yl)-(2E)-propenoic acid

Ref: 54-OR4658