Cyclopropane, (2-chloroethyl)-, also known as 2-chloroethylcyclopropane, is an organic compound characterized by its cyclopropane ring structure substituted with a chloroethyl group. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow liquid form and has a distinctive odor. It is classified as a halogenated hydrocarbon, which can influence its reactivity and interactions with other substances. The presence of the chlorine atom in the chloroethyl group makes it a potential candidate for nucleophilic substitution reactions, as well as other organic transformations. Cyclopropane derivatives are often studied for their applications in organic synthesis and as intermediates in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, due to the strain in the cyclopropane ring, this compound may exhibit unique chemical properties, including increased reactivity compared to more stable aliphatic compounds. Safety considerations are important when handling this substance, as it may pose health risks and environmental concerns, necessitating proper storage and disposal protocols.

Cyclopropane, (2-chloroethyl)-

Cyclopropan, (2-chlorethyl)-, auch bekannt als 2-Chlorethylcyclopropan, ist eine organische Verbindung, die durch ihre cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Chlorethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen charakteristischen Geruch. Sie wird als halogenierter Kohlenwasserstoff klassifiziert, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Chloratoms in der Chlorethylgruppe macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen sowie für andere organische Transformationen. Cyclopropanderivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien untersucht. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Spannung im Cyclopropanring einzigartige chemische Eigenschaften aufweisen, einschließlich einer erhöhten Reaktivität im Vergleich zu stabileren aliphatischen Verbindungen. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig beim Umgang mit dieser Substanz, da sie Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen kann, was angemessene Lagerungs- und Entsorgungsprotokolle erforderlich macht.

38674-38-3: Cyclopropan, (2-chlorethyl)-, auch bekannt als 2-Chlorethylcyclopropan, ist eine organische Verbindung, die durch ihre cyclopropanringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Chlorethylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen charakteristischen Geruch. Sie wird als halogenierter Kohlenwasserstoff klassifiziert, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Chloratoms in der Chlorethylgruppe macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen sowie für andere organische Transformationen. Cyclopropanderivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukte in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien untersucht. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Spannung im Cyclopropanring einzigartige chemische Eigenschaften aufweisen, einschließlich einer erhöhten Reaktivität im Vergleich zu stabileren aliphatischen Verbindungen. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig beim Umgang mit dieser Substanz, da sie Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen kann, was angemessene Lagerungs- und Entsorgungsprotokolle erforderlich macht.

CAS 38674-38-3

Cyclopropan, (2-chlorethyl)-