CAS 3868-33-5
:8-Aminoadenosin
Beschreibung:
8-Aminoadenosin ist ein Derivat eines Purinnukleosids, das durch das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 8 der Adeninbase gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist strukturell ähnlich wie Adenosin, das aus einer Adeninbase besteht, die an einen Ribosezucker gebunden ist. Die Einführung der Aminogruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie in verschiedenen biochemischen und pharmakologischen Studien von Interesse macht. 8-Aminoadenosin kann an verschiedenen biochemischen Wegen teilnehmen und potenziell zelluläre Prozesse wie Signaltransduktion und Genexpression beeinflussen. Es ist in Wasser löslich und weist typische Eigenschaften von Nukleosiden auf, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an der Basenpaarung teilzunehmen. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht es ihr, mit spezifischen Enzymen und Rezeptoren zu interagieren, was zu therapeutischen Anwendungen führen kann. Darüber hinaus dient ihre CAS-Nummer, 3868-33-5, als eindeutiger Identifikator für regulatorische und Forschungszwecke und erleichtert ihr Studium in wissenschaftlicher Literatur und Datenbanken. Insgesamt stellt 8-Aminoadenosin ein bedeutendes Molekül im Bereich der Biochemie und Molekularbiologie dar.
Formel:C10H14N6O4
InChl:InChI=1/C10H14N6O4/c11-7-4-8(14-2-13-7)16(10(12)15-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,15)(H2,11,13,14)/t3-,5+,6?,9-/m1/s1
Synonyme:- 9H-Purine, 6,8-diamino-9-.beta.-D-ribofuranosyl-
- Adenosine, 8-Amino-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.
8-Aminoadenosine
CAS:<p>8-Aminoadenosine reduces ATP, blocks mRNA synthesis, and Akt/mTOR signaling, triggering autophagy and apoptosis independently of p53, with antitumor effects.</p>Formel:C10H14N6O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:282.268-Aminoadenosine
CAS:8-Aminoadenosine can be used to study the mitochondrial membrane potential, a critical cellular function in which ATP levels are maintained by oxidative phosphorylation. 8-Aminoadenosine is one of the few drugs that have been shown to increase ATP levels in cells. It does this by increasing the permeability of mitochondria membranes and the rate of electron transport from complex I to complex II. The reaction mechanism is thought to involve an intramolecular hydrogen transfer from NADH to 8-aminoadenosine, forming an unstable intermediate that undergoes a conformational change that enables it to react with oxygen. 8-Aminoadenosine has been shown as an effective treatment for certain autoimmune diseases and resistant breast cancer. It also has anti-inflammatory effects, as well as receptor activity against HIV infection and Toll-like receptors.Formel:C10H14N6O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:282.26 g/mol



