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CAS 38693-09-3

:

2-Chlor-1-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanon

Beschreibung:
2-Chlor-1-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanon, mit der CAS-Nummer 38693-09-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Methoxygruppe auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Anwesenheit der Chlorgruppe erhöht typischerweise die elektrophile Reaktivität, während die Methoxygruppe die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die Indolgruppe ist bekannt für ihr Vorkommen in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigt oft signifikante pharmakologische Eigenschaften. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, da sie zu Wechselwirkungen mit spezifischen biologischen Wegen führen könnte. Ihre Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und sie könnte auf ihre potenziellen Anwendungen in therapeutischen Kontexten untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei jeder chemischen Substanz beachtet werden, insbesondere bei solchen mit halogenierten Gruppen.
Formel:C11H10ClNO2
InChl:InChI=1S/C11H10ClNO2/c1-15-7-2-3-8-9(11(14)5-12)6-13-10(8)4-7/h2-4,6,13H,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=KCKIWBIWXRTIEM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCl)(=O)C=1C=2C(=CC(OC)=CC2)NC1
Synonyme:
  • 2-Chloro-1-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)ethan-1-one
  • 2-Chloro-1-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)ethanone
  • 3-(Chloroacetyl)-6-methoxyindole
  • Ethanone, 2-chloro-1-(6-methoxy-1H-indol-3-yl)-
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