CAS 387-46-2

2,6-Dihydroxybenzaldehyd

Beschreibung:

2,6-Dihydroxybenzaldehyd, auch bekannt als 2,6-Dihydroxyphenylmethanal, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl von Aldehyd- als auch von Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring mit zwei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 2 und 6 sowie einer Aldehydgruppe (-CHO) an der Position 1 auf. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis hellgelbes kristallines Feststoff, der in polaren Lösungsmitteln wie Wasser, Ethanol und Methanol löslich ist, da die Hydroxylgruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. 2,6-Dihydroxybenzaldehyd ist bekannt für seine antioxidativen Eigenschaften und wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und in der Herstellung von Farbstoffen und Arzneimitteln. Darüber hinaus kann es typische aromatische Reaktionen wie elektrophile Substitution durchlaufen, aufgrund der elektronenabgebenden Natur der Hydroxylgruppen. Sein chemisches Verhalten und seine Reaktivität machen es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten.

Formel: C₇H₆O₃

InChl: InChI=1S/C7H6O3/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-4,9-10H

InChI Key: InChIKey=DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=C(O)C=CC=C1O

Synonyme:

• 2,6-dihydroxy-Benzaldehyde
• 6-Hydroxysalicylaldehyde
• Benzaldehyde, 2,6-Dihydroxy-
• Ranjal
• γ-Resorcylaldehyde
• 2,6-Dihydroxybenzaldehyde

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

Formel: C₇H₆O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 138.1207

Ref: IN-DA00786D

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 138.122g/mol

Ref: 54-OR74638

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

2,6-Dihydroxybenzaldehyde is a chemical compound that has been used as an intermediate in the synthesis of other chemicals. It is also used as a precursor for benzaldehyde and benzoic acid. 2,6-Dihydroxybenzaldehyde can be synthesized by reacting sodium carbonate with pluronic F127 in the presence of cationic surfactant. The surface methodology used in this process involves the use of hydrophobic molecules to form micelles and liposomes on the surface of the electrode. The interaction between these micelles and liposomes is pH dependent. This reaction causes an increase in hydrogen ions, which leads to an increase in conductivity at acidic pH values. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) results show that 2,6-dihydroxybenzaldehyde reacts with high concentrations of salt and water vapor. FTIR spectroscopy shows that it has two hydroxyl groups and one double

Formel: C₇H₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 138.12 g/mol

Ref: 3D-FD63326

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

Formel: C₇H₆O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 138.122

Ref: 10-F319743

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 387-46-2

Applications 2,6-Dihydroxybenzaldehyde is a reactant used in the synthesis of cinnamides as potent cholinesterase inhibitors.
References Saeed, A., et. al.: Eur. J. Med. Chem., 78, 43 (2014)

Formel: C₇H₆O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 138.12

Ref: TR-D451015