Benzoic acid, 4-[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]- is a chemical compound characterized by its benzoic acid core, which is substituted at the para position with a 4,6-dimethyl-2-pyrimidinylmethylamino group. This structure imparts unique properties to the compound, including potential biological activity. The presence of the pyrimidine ring suggests that it may exhibit interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is likely to be a solid at room temperature, with moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid functional group. Its molecular structure indicates potential for hydrogen bonding, which can influence its reactivity and interactions in various environments. Additionally, the dimethyl substitution on the pyrimidine ring may affect its electronic properties and steric hindrance, impacting its overall behavior in chemical reactions. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, particularly regarding its potential toxicity and reactivity.

Benzoic acid,4-[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]-

Benzoesäure, 4-[(4,6-Dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Benzoesäurekern gekennzeichnet ist, der an der Para-Position mit einer 4,6-Dimethyl-2-pyrimidinylmethylamino-Gruppe substituiert ist. Diese Struktur verleiht der Verbindung einzigartige Eigenschaften, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit des Pyrimidinrings deutet darauf hin, dass sie Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäurefunktion. Ihre molekulare Struktur weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Dimethylsubstitution am Pyrimidinring ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihr allgemeines Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere in Bezug auf ihre potenzielle Toxizität und Reaktivität.

387350-50-7: Benzoesäure, 4-[(4,6-Dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Benzoesäurekern gekennzeichnet ist, der an der Para-Position mit einer 4,6-Dimethyl-2-pyrimidinylmethylamino-Gruppe substituiert ist. Diese Struktur verleiht der Verbindung einzigartige Eigenschaften, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit des Pyrimidinrings deutet darauf hin, dass sie Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäurefunktion. Ihre molekulare Struktur weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Dimethylsubstitution am Pyrimidinring ihre elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihr allgemeines Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere in Bezug auf ihre potenzielle Toxizität und Reaktivität.

4-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)(methyl)amino]benzoic acid

CAS 387350-50-7

Benzoesäure, 4-[(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)methylamino]-

4-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)(methyl)amino]benzoic acid

Ref: 54-OR6889

4-[(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)(methyl)amino]benzoic acid

Ref: 10-F023728