2-Propenoic acid, 3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-, (2E)-, also known by its CAS number 387350-55-2, is an organic compound characterized by its propenoic acid backbone, which features a double bond between the first and second carbon atoms. This compound contains a difluorobenzodioxole moiety, contributing to its unique chemical properties. The presence of fluorine atoms typically enhances the compound's stability and lipophilicity, potentially affecting its reactivity and interaction with biological systems. The benzodioxole structure may impart specific electronic properties, influencing its behavior in chemical reactions. As a propenoic acid derivative, it can participate in various polymerization processes, making it of interest in materials science and organic synthesis. Additionally, the compound's structural features suggest potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific biological activities would require further investigation. Overall, this compound exemplifies the diverse functionalities that can arise from modifications to basic organic frameworks.

2-Propenoic acid,3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-, (2E)-

2-Propenoic acid, 3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-, (2E)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 387350-55-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Propenoic acid-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom aufweist. Diese Verbindung enthält eine Difluorbenzodioxol-Gruppe, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen verbessert typischerweise die Stabilität und Lipophilie der Verbindung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Benzodioxol-Struktur kann spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Als Derivat der Propenoic acid kann es an verschiedenen Polymerisationsprozessen teilnehmen, was es in der Materialwissenschaft und organischen Synthese von Interesse macht. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Funktionalitäten, die aus Modifikationen grundlegender organischer Rahmenbedingungen entstehen können.

387350-55-2: 2-Propenoic acid, 3-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-, (2E)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 387350-55-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Propenoic acid-Rückgrat gekennzeichnet ist, das eine Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom aufweist. Diese Verbindung enthält eine Difluorbenzodioxol-Gruppe, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Fluoratomen verbessert typischerweise die Stabilität und Lipophilie der Verbindung, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Benzodioxol-Struktur kann spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Als Derivat der Propenoic acid kann es an verschiedenen Polymerisationsprozessen teilnehmen, was es in der Materialwissenschaft und organischen Synthese von Interesse macht. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Funktionalitäten, die aus Modifikationen grundlegender organischer Rahmenbedingungen entstehen können.

<p>(E)-3-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)acrylic acid</p>

CAS 387350-55-2

2-Propensäure, 3-(2,2-difluor-1,3-benzodioxol-5-yl)-, (2E)-

(E)-3-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)acrylic acid

Ref: 54-PC0880

3-(2,2-Difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)(2E)propenoic acid

Ref: 10-F010571