CAS 38736-15-1

2-(4-Fluorphenyl)-5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazol

Beschreibung:

2-(4-Fluorphenyl)-5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxadiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen und drei Kohlenstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Fluorphenylgruppe und eine Naphthalenylgruppe auf, die zu ihren einzigartigen elektronischen und optischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit des Fluoratoms verbessert die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung, was potenziell ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen kann. Oxadiazole sind bekannt für ihre Anwendungen in der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von lumineszenten Materialien, organischen Halbleitern und Arzneimitteln. Die Struktur der Verbindung deutet auf ein Potenzial für interessante photophysikalische Eigenschaften hin, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in organischen Leuchtdioden (OLEDs) und anderen optoelektronischen Geräten macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit aromatischer Systeme zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beitragen. Insgesamt stellt 2-(4-Fluorphenyl)-5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Materialwissenschaft dar.

Formel: C₁₈H₁₁FN₂O

InChl: InChI=1S/C18H11FN2O/c19-16-9-7-13(8-10-16)17-20-21-18(22-17)15-6-5-12-3-1-2-4-14(12)11-15/h1-11H

InChI Key: InChIKey=BFFQFOBHPRLZCN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=CC=C(C=2OC(=NN2)C3=CC4=C(C=C3)C=CC=C4)C=C1

Synonyme:

• 1,3,4-Oxadiazole, 2-(4-fluorophenyl)-5-(2-naphthalenyl)-
• 2-(4-Fluorophenyl)-5-(2-naphthalenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 2-(4-Fluorophenyl)-5-(2-naphthyl)oxadiazole
• 2-(4-Fluorophenyl)-5-(Naphthalen-2-Yl)-1,3,4-Oxadiazole
• NSC 90374

2-(4-Fluorophenyl)-5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole

CAS: 38736-15-1

2-(4-Fluorophenyl)-5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole is a clinical drug that is used to diagnose the presence of cholesterol in human serum. It reacts with cholesterol esterase to form a fluorescent product. The fluorescence intensity of this reaction product can then be measured and used to determine the concentration of cholesterol in the sample. 2-(4-Fluorophenyl)-5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole has been shown to have a high specificity for cholesterol esterase and does not react with enzymes such as carboxylesterases and cholesteryl esterases. This compound also inhibits uptake into cells by acting on an uptake carrier protein, which prevents it from entering cells.

Formel: C₁₈H₁₁FN₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 290.3 g/mol

Ref: 3D-FF67263