CAS 38736-23-1
:3-Hydrazinyl-6-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-on
Beschreibung:
3-Hydrazinyl-6-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Triazinringstruktur gekennzeichnet ist, die Stickstoffatome enthält, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist eine Hydrazin-Funktionalgruppe auf, die für ihre Reaktivität und Fähigkeit bekannt ist, verschiedene Derivate zu bilden. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 6 des Triazinrings beeinflusst ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Anwendungen macht, einschließlich als Baustein in der Pharmazeutik oder Agrochemie. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Stickstoffatome im Triazinring Stabilität verleihen und die Wechselwirkung der Verbindung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Insgesamt ist 3-Hydrazinyl-6-methyl-1,2,4-triazin-5(2H)-on eine Verbindung von Interesse im Bereich der organischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C4H7N5O
InChl:InChI=1/C4H7N5O/c1-2-3(10)6-4(7-5)9-8-2/h5H2,1H3,(H2,6,7,9,10)
SMILES:Cc1c(nc(NN)nn1)O
Synonyme:- 1,2,4-triazin-5(4H)-one, 3-hydrazinyl-6-methyl-
- 1,2,4-Triazin-5-Ol, 3-Hydrazinyl-6-Methyl-
- 3-Hydrazino-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one
- 3-Hydrazino-6-Methyl-1,2,4-Triazin-5-Ol
- 3-Hydrazino-6-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
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3-hydrazino-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one
CAS:Formel:C4H7N5OReinheit:95.0%Molekulargewicht:141.1343-Hydrazinyl-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one
CAS:3-Hydrazinyl-6-methyl-4H-1,2,4-triazin-5-one is a chemical compound that belongs to the group of aromatic aldehydes. It has been shown to react with elemental chlorine, forming 3-chloro-6-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5(3H)-one. This reaction can be accomplished by photolysis or pyrolysis. The magnetic properties of this compound allow for its use in studies involving electron spin resonance spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy. 3-Hydrazinyl-6-methyl-[1,2,4]triazin-[5-(3H)]one can also undergo a photochemical reaction when exposed to ultraviolet radiation with molecular oxygen. The mechanism of this reaction is not fully understood but it is thought to involve electron transfer from the excited state of the 3 hydrazine molecule to an oxygen molecule followed byFormel:C4H7N5OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:141.13 g/mol


