CAS 38753-77-4
:7α-(Thiomethyl)spironolacton
Beschreibung:
7α-(Thiomethyl)spironolacton ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der steroidalen Verbindungen gehört, speziell ein Derivat von Spironolacton, einem bekannten diuretischen und blutdrucksenkenden Medikament. Diese Verbindung weist eine Thiomethylgruppe an der Position 7α auf, die ihre pharmakologischen Eigenschaften im Vergleich zu ihrem Ausgangsverbindung verändert. Sie zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, mit Mineralokortikoidrezeptoren zu interagieren, was potenziell das Elektrolytgleichgewicht und die Flüssigkeitsretention beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Thiomethylgruppe kann ihre Lipophilie erhöhen und ihre Stoffwechselwege verändern. Wie viele Steroidderivate kann sie eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich entzündungshemmender und antifibrotischer Wirkungen. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Forschung im Zusammenhang mit der kardiovaskulären Gesundheit, der Nierenfunktion und der hormonellen Regulation. Detaillierte Studien zu ihrer spezifischen Pharmakodynamik, Toxizität und therapeutischen Wirksamkeit sind jedoch unerlässlich, um ihr volles Potenzial und Sicherheitsprofil zu verstehen.
Formel:C23H32O3S
InChl:InChI=1/C23H32O3S/c1-21-8-4-15(24)12-14(21)13-18(27-3)20-16(21)5-9-22(2)17(20)6-10-23(22)11-7-19(25)26-23/h12,16-18,20H,4-11,13H2,1-3H3/t16-,17-,18+,20+,21-,22-,23+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FWRDLPQBEOKIRE-RJKHXGPOSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]3(CC[C@]1([C@]4([C@](CC2)([C@]5(C)C(C[C@H]4SC)=CC(=O)CC5)[H])[H])[H])OC(=O)CC3
Synonyme:- Pregn-4-ene-21-carboxylic acid, 17-hydroxy-7-(methylthio)-3-oxo-, γ-lactone, (7α,17α)-
- Spiro[17H-cyclopenta[a]phenanthrene-17,2′(5′H)-furan], pregn-4-ene-21-carboxylic acid deriv.
- SC 26519
- 3-(3-Oxo-7α-methylthio-17β-hydroxy-4-androsten-17α-yl)propionic acid γ-lactone
- 7α-(Methylthio)spironolactone
- 7-α-Thiomethyl Spironolactone
- 7a-Methylthiol spironolactone-D5
- 17a-Hydroxy-7a-(methylthio)-3-oxo-pregn-4-ene-21-carboxylic Acid -Lactone
- 7a-Thiomethylspirolactone
- 7α-ThioMethyl-SL
- 7A-thiomethyl spironolactone D3 Q: What are the applications of
- 17a-Hydroxy-7a-(methylthio)-3-oxo-pregn-4-ene-21-carboxylic Acid g-Lactone
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- 7α-Thiomethyl spironolactone
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- 7Α-METHYLTHIO SPIRONOLACTONE-D3
- 7-thiomethylspirolactone
- 7α-Thiomethyl Spironolactone
- 7α-Methylthiospironolactone
- (7α,17R)-7-Methylthio-17-hydroxy-3-oxopregn-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone
- 17α-Hydroxy-7α-(Methylthio)-3-oxo-pregn-4-ene-21-carboxylic Acid γ-Lactone
- 7A-thiomethyl spironolactone D3
- Spironolactone EP Impurity 17
- (7α,17R)-7-(Methylthio)-17-hydroxy-3-oxopregna-4-ene-21-carboxylic acid γ-lactone
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7-α-Thiomethyl Spironolactone
CAS:Formel:C23H32O3SFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:388.577α-(Thiomethyl)spironolactone
CAS:<p>7α-(Thiomethyl)spironolactone is a steroid receptor antagonist and major spironolactone metabolite, steroid metabolism, nuclear receptor, and coronavirus.</p>Formel:C23H32O3SReinheit:>99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:388.567 α-Thiomethyl Spironolactone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A metabolite of Spironolactone.<br>References Gochman, N., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 135, 312 (1962), Tori, K., et al.: Steroids, 4, 713 (1964), Solymoss, B., et al.: Toxicol. Appli. Pharmacol., 18, 586 (1971),<br></p>Formel:C23H32O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:388.567α-Thiomethyl Spironolactone-d7 (Major)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A labelled metabolite of Spironolactone.<br>References Gochman, N., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 135, 312 (1962), Tori, K., et al.: Steroids, 4, 713 (1964), Solymoss, B., et al.: Toxicol. Appli. Pharmacol., 18, 586 (1971),<br></p>Formel:C23H25D7O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:395.61



