CAS 388088-77-5
:4-(4-chlorphenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-amin
Beschreibung:
4-(4-chlorphenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiadiazol-Kern gekennzeichnet ist, der einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome und ein Schwefelatom enthält. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein chloriertes Phenylsubstituent am Thiadiazolring angebracht ist, speziell an der Position 4. Diese Verbindung wird typischerweise für ihre potenzielle biologische Aktivität anerkannt, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Sie kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antimykotische oder antikrebsartige Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren Studien abhängen würden. Die aminische funktionelle Gruppe an der Position 5 des Thiadiazolrings trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln bei. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der organischen Synthese üblich sind. Insgesamt ist 4-(4-chlorphenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-amin eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H6ClN3S
InChl:InChI=1/C8H6ClN3S/c9-6-3-1-5(2-4-6)7-8(10)13-12-11-7/h1-4H,10H2
SMILES:c1cc(ccc1c1c(N)snn1)Cl
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4-(4-Chlorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-amine
CAS:Formel:C8H6ClN3SReinheit:97%Molekulargewicht:211.67134-(4-Chlorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-amine
CAS:4-(4-Chlorophenyl)-1,2,3-thiadiazol-5-amineFormel:C8H6ClN3SReinheit:≥95%Farbe und Form: solidMolekulargewicht:211.67g/mol


