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CAS 388088-83-3

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2-brom-1-(3,5-dimethyl-1-benzothiophen-2-yl)-1-ethanon

Beschreibung:
2-brom-1-(3,5-dimethyl-1-benzothiophen-2-yl)-1-ethanon ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Benzothiophen-Einheit und eine Ketongruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Benzothiophen-Struktur trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, die seine Stabilität und Reaktivität beeinflussen können. Die Dimethylsubstitutionen am Benzothiophenring erhöhen die sterische Hinderung und können die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, was typisch für viele organische Verbindungen mit großen aromatischen Systemen ist, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre potenziellen Anwendungen könnten Bereiche wie Pharmazie, Materialwissenschaft oder organische Synthese umfassen, abhängig von ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, Umwelt- und Sicherheitsaspekte während der Handhabung und Entsorgung zu berücksichtigen.
Formel:C12H11BrOS
InChl:InChI=1/C12H11BrOS/c1-7-3-4-11-9(5-7)8(2)12(15-11)10(14)6-13/h3-5H,6H2,1-2H3
SMILES:Cc1ccc2c(c1)c(C)c(C(=O)CBr)s2
Synonyme:
  • 2-Bromo-1-(3,5-Dimethyl-1-Benzothiophen-2-Yl)Ethanone
  • 2-BROMO-1-(3,5-DIMETHYL-1-BENZOTHIOPHEN-2-YL)-1-ETHANONE
  • BUTTPARK 99\04-54
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