CAS 388116-27-6
:Pinacolester der Indol-4-borsäure
Beschreibung:
Pinacolester der Indol-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Indolstruktur als auch einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die mit Pinacol verestert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als vielseitiger Baustein für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Die Boronsäurefunktionalität ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen und ist entscheidend für verschiedene Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus trägt die Indolstruktur zu ihrer biologischen Aktivität bei, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da eine mögliche Reaktivität mit Feuchtigkeit und Luft zu Hydrolyse führen kann. Insgesamt ist Pinacolester der Indol-4-borsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C14H18BNO2
InChl:InChI=1/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-6-5-7-12-10(11)8-9-16-12/h5-9,16H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc3c2cc[nH]3)O1
Synonyme:- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
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4 Produkte.
Indole-4-boronic Acid Pinacol Ester
CAS:Formel:C14H18BNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.10921H-Indole-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:1H-Indole-4-boronic acid, pinacol esterFormel:C14H18BNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.10922g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Formel:C14H18BNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:243.11
