1-Piperazinecarbothioamide, 4-acetyl- is a chemical compound characterized by its piperazine ring structure, which is a six-membered cyclic amine featuring two nitrogen atoms. This compound contains a thiocarbonyl functional group, indicating the presence of a carbon atom double-bonded to sulfur and single-bonded to a nitrogen atom, contributing to its reactivity and potential biological activity. The acetyl group attached to the piperazine enhances its solubility and may influence its interaction with biological targets. This compound is of interest in medicinal chemistry due to its potential applications in drug development, particularly in the design of agents that may exhibit antimicrobial or anticancer properties. Its structural features suggest that it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and acylation reactions. As with many piperazine derivatives, it may also exhibit diverse pharmacological effects, making it a subject of research in the fields of pharmaceuticals and biochemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

1-Piperazinecarbothioamide,4-acetyl-

1-Piperazin-Carbothioamid, 4-Acetyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine sechsgliedrige cyclische Amine mit zwei Stickstoffatomen darstellt. Diese Verbindung enthält eine Thiocarbonyl-Funktionalgruppe, die auf die Anwesenheit eines Kohlenstoffatoms hinweist, das doppelt an Schwefel und einfach an ein Stickstoffatom gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die an die Piperazin gebundene Acetylgruppe erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Wirkstoffen, die antimikrobielle oder krebsbekämpfende Eigenschaften aufweisen können. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Acylierungsreaktionen. Wie viele Piperazinderivate kann sie auch unterschiedliche pharmakologische Wirkungen aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in den Bereichen Pharmazie und Biochemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

388118-53-4: 1-Piperazin-Carbothioamid, 4-Acetyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine sechsgliedrige cyclische Amine mit zwei Stickstoffatomen darstellt. Diese Verbindung enthält eine Thiocarbonyl-Funktionalgruppe, die auf die Anwesenheit eines Kohlenstoffatoms hinweist, das doppelt an Schwefel und einfach an ein Stickstoffatom gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die an die Piperazin gebundene Acetylgruppe erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Wirkstoffen, die antimikrobielle oder krebsbekämpfende Eigenschaften aufweisen können. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Acylierungsreaktionen. Wie viele Piperazinderivate kann sie auch unterschiedliche pharmakologische Wirkungen aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in den Bereichen Pharmazie und Biochemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität.

CAS 388118-53-4

1-Piperazincarbothioamid,4-acetyl-

4-Acetylpiperazine-1-carbothioamide

Ref: 3D-NQA11853