4-Phenyl-2(3H)-thiazolone, with the CAS number 3884-31-9, is an organic compound characterized by its thiazolone structure, which features a five-membered ring containing both sulfur and nitrogen atoms. This compound typically exhibits a yellow to orange color and is known for its ability to form chelates with metal ions, making it useful in various analytical applications, particularly in the detection and quantification of metals. It has a relatively low solubility in water but is soluble in organic solvents, which facilitates its use in organic synthesis and as a reagent in chemical reactions. The presence of the phenyl group contributes to its aromatic properties, influencing its reactivity and stability. Additionally, 4-Phenyl-2(3H)-thiazolone may exhibit biological activity, although specific pharmacological properties would require further investigation. Overall, this compound is significant in both industrial and research settings, particularly in coordination chemistry and materials science.

4-Phenyl-2(3H)-thiazolone

4-Phenyl-2(3H)-thiazolon, mit der CAS-Nummer 3884-31-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolonstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Schwefel- und Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist bekannt für ihre Fähigkeit, Chelate mit Metallionen zu bilden, was sie in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Detektion und Quantifizierung von Metallen. Sie hat eine relativ geringe Löslichkeit in Wasser, ist jedoch in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in der organischen Synthese und als Reagenz in chemischen Reaktionen erleichtert. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und beeinflusst ihre Reaktivität und Stabilität. Darüber hinaus kann 4-Phenyl-2(3H)-thiazolon biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen von Bedeutung, insbesondere in der Koordinationschemie und Materialwissenschaft.

3884-31-9: 4-Phenyl-2(3H)-thiazolon, mit der CAS-Nummer 3884-31-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolonstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit Schwefel- und Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist bekannt für ihre Fähigkeit, Chelate mit Metallionen zu bilden, was sie in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere bei der Detektion und Quantifizierung von Metallen. Sie hat eine relativ geringe Löslichkeit in Wasser, ist jedoch in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in der organischen Synthese und als Reagenz in chemischen Reaktionen erleichtert. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und beeinflusst ihre Reaktivität und Stabilität. Darüber hinaus kann 4-Phenyl-2(3H)-thiazolon biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen von Bedeutung, insbesondere in der Koordinationschemie und Materialwissenschaft.

CAS 3884-31-9

4-Phenyl-2(3H)-thiazolon

4-Phenylthiazol-2(3H)-one

Ref: IN-DA00781B

2-Hydroxy-4-phenylthiazole

Ref: 54-OR926235

2-Hydroxy-4-phenylthiazole

Ref: 10-F024116