CAS 38854-46-5
:N-Acetylchitosexaose
Beschreibung:
N-Acetylchitosexaose ist ein Hexasaccharid, das aus sich wiederholenden Einheiten von N-Acetylglucosamin und Glucosamin besteht, die Derivate von Chitin sind. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die sechs Zuckereinheiten umfasst, die durch β(1→4)-glykosidische Bindungen verbunden sind, wobei N-Acetylgruppen an den Aminozuckern vorhanden sind. Sie ist typischerweise in Wasser löslich und weist Eigenschaften auf, die mit Polysacchariden assoziiert sind, wie Viskosität und Gelbildung. N-Acetylchitosexaose ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Biochemie und Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelabgabe, der Wundheilung und als biokompatibles Material. Darüber hinaus kann es biologische Aktivitäten aufweisen, wie immunmodulatorische Effekte, was es zu einem Forschungsthema im Kontext von Gesundheit und Krankheit macht. Seine CAS-Nummer, 38854-46-5, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenz in wissenschaftlicher Literatur und Datenbanken. Insgesamt stellt N-Acetylchitosexaose eine bedeutende Verbindung in der Studie von Glykosaminoglykanen und deren Derivaten dar.
Formel:C48H80N6O31
InChl:InChI=1S/C48H80N6O31/c1-14(62)49-20(7-55)32(69)39(21(68)8-56)81-45-28(51-16(3)64)35(72)41(23(10-58)77-45)83-47-30(53-18(5)66)37(74)43(25(12-60)79-47)85-48-31(54-19(6)67)38(75)42(26(13-61)80-48)84-46-29(52-17(4)65)36(73)40(24(11-59)78-46)82-44-27(50-15(2)63)34(71)33(70)22(9-57)76-44/h7,20-48,56-61,68-75H,8-13H2,1-6H3,(H,49,62)(H,50,63)(H,51,64)(H,52,65)(H,53,66)(H,54,67)/t20-,21+,22+,23+,24+,25+,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40+,41+,42+,43+,44-,45-,46-,47-,48-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FUHDMRPNDKDRFE-LPUYKFNUSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]3[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)[C@@H](CO)O2)[C@@H](CO)O1)[C@@H]4[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]5[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]([C@@H]([C@@H](NC(C)=O)C=O)O)[C@@H](CO)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]5O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]4O
Synonyme:- 2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucose
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- Brn 0001006
- Chitohexaose, hexa-N-acetyl (6CI)
- Chitohexaose, hexa-N-acetyl-
- D-Glucose, O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-
- Hexa-N-acetylchitohexaose
- N-Acetylchitohexaose
- N-Acetylglucosamine hexamer
- N-Acetylglucosamine hexasaccharide
- Nacos-6
- O-2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-<smallcap>D</span>-glucose
- O-2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucose
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Hexa-N-acetylchitohexaose
CAS:Hexa-N-acetylchitohexaose boosts crop immunity, soybean health, and has antitumor effects.Formel:C48H80N6O31Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1237.17N,N'',N'''',N'''''',N'''''''',N''''''''''-Hexaacetylchitohexaose
CAS:Formel:C48H80N6O31Reinheit:≥ 90.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:1237.18N,N',N'',N''',N'''',N'''''-Hexaacetyl chitohexaose
CAS:Formel:C48H80N6O31Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:1237.18N,N’,N’’,N’’’,N’’’’,N’’’’’-Hexaacetylchitohexaose
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Studied for anti-tumor effects.<br>References Suzuki, K., et al.: Carbohydrate Research, 151, 403 (1986)<br></p>Formel:C48H80N6O31Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:1237.20N,N',N'',N''',N'''',N'''''-Hexaacetylchitohexaose
CAS:<p>Hexaacetylchitohexaose is a hexamer of N-acetylgucosamine subunits which are linked by β-(1,4)-glucosidic bonds. N-acetylgucosamine is the monomeric unit of the natural polymer chitin which is degraded by chitinases, in mammals, to form smaller fragments that can induce an immune response. Like chitin and some of its derivatives, hexaacetylchitohexaose is a substrate of lysozymes. Hexaacetylchitohexaose has been shown to significantly inhibit tumour growth in mice by the activation of innate and adaptive immune cells.</p>Formel:C48H80N6O31Reinheit:Min. 90 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:1,237.2 g/mol






