CAS 38858-89-8

3,5-dinitro-1H-pyrazol

Beschreibung:

3,5-dinitro-1H-pyrazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrazolring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit Nitrogruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre energetischen Eigenschaften, was sie im Bereich der Explosivstoffe und Treibstoffe von Interesse macht. Sie hat einen relativ hohen Schmelzpunkt und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, aber weniger in Wasser. Die Anwesenheit von Nitrogruppen trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei, da sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich Reduktion und Substitution. 3,5-dinitro-1H-pyrazol wird auch auf mögliche Anwendungen in der Landwirtschaft als Herbizid und in der Materialwissenschaft zur Entwicklung neuer energetischer Materialien untersucht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig beim Umgang mit dieser Verbindung, da sie aufgrund ihrer explosiven Natur und Toxizität gefährlich sein kann. Es sollten geeignete Lager- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.

Formel: C₃H₂N₄O₄

InChl: InChI=1/C3H2N4O4/c8-6(9)2-1-3(5-4-2)7(10)11/h1H,(H,4,5)

SMILES: c1c([nH]nc1N(=O)=O)N(=O)=O

Synonyme:

• 1H-pyrazole, 3,5-dinitro-

3,5-Dinitro-1H-pyrazole

CAS: 38858-89-8

Formel: C₃H₂N₄O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 158.0724

Ref: IN-DA00C5OS

3,5-Dinitro-1H-pyrazole

CAS: 38858-89-8

3,5-Dinitro-1H-pyrazole is a chemical compound with the molecular formula C6H3N3O2. It is the simplest member of the class of dinitrophenols and is an aliphatic nitro compound. 3,5-Dinitro-1H-pyrazole has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro. The mechanism of this anticancer activity is not known. 3,5-Dinitro-1H-pyrazole undergoes nucleophilic substitution reactions with hydrochloric acid, iodination reaction with sodium iodide, and reaction solution with potassium hydroxide. This compound also produces a solid catalyst when reacted with nitric acid or ammonia and can be used for optimal reactions at acidic environments. The nitrogen atoms on the pyrazole ring are nucleophilic, which means that they are capable of attacking other molecules such as aliphatic hydrocarbons and amines. This property makes

Formel: C₃H₂N₄O₄

Reinheit: (¹H-Nmr) Min. 95 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 158.07 g/mol

Ref: 3D-FD118797

3,5-Dinitro-1H-pyrazole

CAS: 38858-89-8

Formel: C₃H₂N₄O₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 158.073

Ref: 10-F367390