CAS 3886-70-2

(+)-1-(1-naphthyl)ethylamin

Beschreibung:

(+)-1-(1-naphthyl)ethylamin, mit der CAS-Nummer 3886-70-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminfunktionalität und einen Naftylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer optischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der (+) Konfiguration. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Die Anwesenheit der Naftylgruppe verleiht signifikante hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen, während sie in Wasser weniger löslich ist. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Ihre Aminfunktionalität ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, was sie in der synthetischen Chemie vielseitig macht. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen Aminen, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.

Formel: C₁₂H₁₃N

InChl: InChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-8-4-6-10-5-2-3-7-12(10)11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=RTCUCQWIICFPOD-SECBINFHSA-N

SMILES: [C@H](C)(N)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2

Synonyme:

• (+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
• (+)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
• (+)-Naphthylethylamine
• (+)-[(R)-1-(Naphthalen-1-yl)ethyl]amine
• (+)-α-(1-Naphthyl)ethylamine
• (1R)-1-(1-Naphthyl)ethanamine
• (1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
• (1R)-1-Naphthalen-1-ylethanamine
• (1R)-1-naphthalen-1-ylethanaminium
• (R)-(+)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
• (R)-(+)-α-(1-Naphthyl) ethylamine
• (R)-1-(1-Naphthalenyl)ethylamine
• (R)-1-(1-Naphthyl)ethanamine
• (R)-1-(Naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
• (R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine
• (R)-1-Naphthylethylamine
• (R)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
• (αR)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
• 1-(Naphthalen-1-Yl)Ethanamine
• 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (R)-
• 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (αR)-
• 1-Naphthalenemethylamine, α-methyl-, (R)-(+)-
• 2,2-Diphenylethanamine
• R-(+)-alpha-(1-Naphthyl)ethylamine
• d-1-(1-Naphthyl)ethylamine
• (R)-(+)-1-(1-Naphthyl) ethylamine
• (R)-(+)-1-(1-naphthyl) ethylamine

(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3886-70-2

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: >99.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Yellow clear liquid

Molekulargewicht: 171.24

Ref: 3B-N0482

(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, 99%

CAS: 3886-70-2

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Formel: C₁₂H₁₄N

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow, Liquid

Molekulargewicht: 172.25

Ref: 02-A16918

(R)-1-(Naphthalen-1-yl)ethanamine

CAS: 3886-70-2

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 171.2383

Ref: IN-DA003C49

(1R)-(+)-1-(Naphth-1-yl)ethylamine

CAS: 3886-70-2

(1R)-(+)-1-(Naphth-1-yl)ethylamine

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: yellow liquid

Molekulargewicht: 171.24g/mol

Ref: 54-OR2650

Cinacalcet Impurity 33

CAS: 3886-70-2

Formel: C₁₂H₁₃N

Molekulargewicht: 171.24

Ref: 4Z-C-4097

(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine Cinacalcet Impurity A

CAS: 3886-70-2

Applications (R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine is used in chiral synthesis in organic reactions including the synthesis of β-amino acids and the enantioselective of ketones to nitroolefins.
References Tsogoeva, S. et al.: Chem. Comm., 13, 1451 (2006); Lubell, W. et al.: Tetra. Asymm., 2, 543 (1991);

Formel: C₁₂H₁₃N

Farbe und Form: Light Yellow Oily

Molekulargewicht: 171.24

Ref: TR-N378345

(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3886-70-2

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 171.243

Ref: 10-F046443

(R)-(+)-1,1-Naphthyl ethylamine

CAS: 3886-70-2

(R)-(+)-1,1-Naphthyl ethylamine is a molecule that belongs to the class of chromatographic compounds. It has a carbonyl group, which is a substrate for amine modifiers and other chemical reactions. (R)-(+)-1,1-Naphthyl ethylamine can be used as a model system for epidermal growth factor (EGF) and chelate rings. The molecule has been shown to have growth factor activity, which may be due to its ability to bind to EGF receptors on cells.

Formel: C₁₂H₁₃N

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 171.24 g/mol

Ref: 3D-FN11785