N'-((2-Chloro-7-methyl-3-quinoliny)methylene)-4-fluorobenzohydrazide is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a quinoline moiety and a hydrazide functional group. The presence of the chloro and fluoro substituents indicates that it may exhibit unique electronic and steric properties, potentially influencing its reactivity and biological activity. The quinoline ring is known for its role in various pharmacological applications, while the hydrazide group can participate in diverse chemical reactions, including hydrazone formation. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential as an antitumor or antimicrobial agent, given the biological significance of both quinoline derivatives and hydrazides. Its solubility, stability, and reactivity would depend on the specific conditions and solvents used. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling this substance, and its properties should be thoroughly investigated in a laboratory setting to understand its full potential and applications.

N'-((2-CHLORO-7-METHYL-3-QUINOLINYL)METHYLENE)-4-FLUOROBENZOHYDRAZIDE

N'-((2-Chloro-7-methyl-3-quinolyl)methylen)-4-fluorbenzohydrazid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Quinolin-Gruppe und eine Hydrazid-Funktionalgruppe umfasst. Das Vorhandensein der Chloro- und Fluor-Substituenten deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Der Quinolinring ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen, während die Hydrazidgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Hydrazonbildung, teilnehmen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere wegen ihres Potenzials als antitumorale oder antimikrobielle Substanz, angesichts der biologischen Bedeutung sowohl von Quinolin-Derivaten als auch von Hydraziden. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, und ihre Eigenschaften sollten gründlich in einem Laborumfeld untersucht werden, um ihr volles Potenzial und ihre Anwendungen zu verstehen.

388606-19-7: N'-((2-Chloro-7-methyl-3-quinolyl)methylen)-4-fluorbenzohydrazid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Quinolin-Gruppe und eine Hydrazid-Funktionalgruppe umfasst. Das Vorhandensein der Chloro- und Fluor-Substituenten deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Der Quinolinring ist bekannt für seine Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen, während die Hydrazidgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Hydrazonbildung, teilnehmen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere wegen ihres Potenzials als antitumorale oder antimikrobielle Substanz, angesichts der biologischen Bedeutung sowohl von Quinolin-Derivaten als auch von Hydraziden. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden von den spezifischen Bedingungen und Lösungsmitteln abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, und ihre Eigenschaften sollten gründlich in einem Laborumfeld untersucht werden, um ihr volles Potenzial und ihre Anwendungen zu verstehen.

CAS 388606-19-7

N'-((2-CHLOR-7-METHYL-3-CHINOLINYL)METHYLEN)-4-FLUORBENZOHYDRAZID

4-Fluorobenzoic acid 2-((2-chloro-7-methyl-3-quinolinyl)methylene) Hydrazide

Ref: 4Z-B-085221