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Aceton, 1-(5-brom-3-pyridinyl)-

CAS 38940-62-4: Aceton, 1-(5-brom-3-pyridinyl)-

Beschreibung:Aceton, 1-(5-brom-3-pyridinyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 38940-62-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit einer Bromgruppe und einer Ethanon-Funktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die sie in verschiedenen chemischen Syntheseprozessen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Pyridinstruktur trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die zur strukturellen Identifizierung genutzt werden können. Ihr Reaktivitätsprofil kann elektrophile Substitution und nucleophile Angriffe umfassen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse.

Formel:C7H6BrNO

InChl:InChI=1/C7H6BrNO/c1-5(10)6-2-7(8)4-9-3-6/h2-4H,1H3

  • Synonyme:
  • 3-Acetyl-5-bromopyridine
  • 1-(5-Bromopyridin-3-Yl)Ethanone
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