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CAS 389621-80-1

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4-(N,N-Diethylaminocarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:
4-(N,N-Diethylaminocarbonyl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Diethylaminocarbonylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur zu sein, mit potenzieller Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Boronsäure- und Aminfunktionen. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als Reagenz in der chemischen Biologie. Die Diethylaminogruppe trägt zur Basizität der Verbindung bei und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische optische Eigenschaften aufweisen, abhängig von ihrer molekularen Struktur und Umgebung. Insgesamt ist 4-(N,N-Diethylaminocarbonyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C11H16BNO3
InChl:InChI=1/C11H16BNO3/c1-3-13(4-2)11(14)9-5-7-10(8-6-9)12(15)16/h5-8,15-16H,3-4H2,1-2H3
Synonyme:
  • 4-(Diethylcarbamoyl)phenylboronic acid
  • [4-(Diethylcarbamoyl)Phenyl]Boronic Acid
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