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CAS 389621-83-4

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B-[4-(1-Piperidinylcarbonyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-(1-Piperidinylcarbonyl)phenyl]borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer piperidinylcarbonylgruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Diese Struktur trägt zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Die boronsäuregruppe spielt auch eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung von Verbindungen für die Arzneimittelabgabe und die molekulare Erkennung. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, durch die piperidinylgruppe beeinflusst werden, die auch ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Insgesamt ist B-[4-(1-Piperidinylcarbonyl)phenyl]borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C12H16BNO3
InChl:InChI=1/C12H16BNO3/c15-12(14-8-2-1-3-9-14)10-4-6-11(7-5-10)13(16)17/h4-7,16-17H,1-3,8-9H2
InChI Key:InChIKey=PUXUKRSBJVVKMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2CCCCC2
Synonyme:
  • 4-(Piperidin-1-ylcarbonyl)phenylboronic acid
  • 4-(Piperidine-1-carbonyl)benzeneboronic acid
  • B-[4-(1-Piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
  • [4-(Piperidin-1-Ylcarbonyl)Phenyl]Boronic Acid
  • [4-(Piperidine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid
  • 4-(Piperidin-1-ylcarbonyl)benzeneboronic acid
  • 4-(1-PIPERIDINYLCARBONYL)PHENYLBORONIC ACID
  • Boronic acid, [4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-(9CI)
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