The chemical substance known as "3-[(E)-4-Acetoxy-5-(1,2,6-trimethyl-3-oxocyclohexyl)-3-methyl-2-pentenyl]-5-chloro-2,4-dihydroxy-6-methylbenzaldehyde" with CAS number 38965-84-3 is a complex organic compound characterized by its multi-functional groups and structural features. It contains a benzaldehyde moiety, which is indicative of its potential reactivity and applications in organic synthesis. The presence of hydroxyl groups suggests that it may exhibit hydrogen bonding capabilities, influencing its solubility and interaction with other molecules. The acetoxy group contributes to its reactivity, potentially allowing for esterification or other chemical transformations. The compound's structure includes a cyclohexyl ring, which may impart steric effects and influence its biological activity. Additionally, the presence of multiple methyl groups can enhance lipophilicity, affecting its distribution in biological systems. Overall, this compound's unique structural characteristics may render it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals.

3-[(E)-4-Acetoxy-5-(1,2,6-trimethyl-3-oxocyclohexyl)-3-methyl-2-pentenyl]-5-chloro-2,4-dihydroxy-6-methylbenzaldehyde

Die chemische Substanz, die als "3-[(E)-4-Acetoxy-5-(1,2,6-trimethyl-3-oxocyclohexyl)-3-methyl-2-pentenyl]-5-chlor-2,4-dihydroxy-6-methylbenzaldehyd" mit der CAS-Nummer 38965-84-3 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionalen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Benzaldehyd-Gruppe, die auf ihre potenzielle Reaktivität und Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Acetoxygruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht potenziell die Esterifizierung oder andere chemische Umwandlungen. Die Struktur der Verbindung umfasst einen Cyclohexylring, der sterische Effekte hervorrufen und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen die Lipophilie erhöhen, was ihre Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in der medizinischen Chemie von Interesse machen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien.

38965-84-3: Die chemische Substanz, die als "3-[(E)-4-Acetoxy-5-(1,2,6-trimethyl-3-oxocyclohexyl)-3-methyl-2-pentenyl]-5-chlor-2,4-dihydroxy-6-methylbenzaldehyd" mit der CAS-Nummer 38965-84-3 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionalen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Benzaldehyd-Gruppe, die auf ihre potenzielle Reaktivität und Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Acetoxygruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht potenziell die Esterifizierung oder andere chemische Umwandlungen. Die Struktur der Verbindung umfasst einen Cyclohexylring, der sterische Effekte hervorrufen und ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen die Lipophilie erhöhen, was ihre Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie in der medizinischen Chemie von Interesse machen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien.

<p>Chloronectrin exhibits activity against Gram-positive bacteria.</p>

CAS 38965-84-3

3-[(E)-4-Acetoxy-5-(1,2,6-trimethyl-3-oxocyclohexyl)-3-methyl-2-pentenyl]-5-chlor-2,4-dihydroxy-6-methylbenzaldehyd

Chloronectrin

Ref: TM-TN9845