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CAS 389889-62-7

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(R)-1-N-Boc-3-(2-hydroxyethyl)piperidin

Beschreibung:
(R)-1-N-Boc-3-(2-hydroxyethyl)piperidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die "N-Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amine und verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit des 2-Hydroxyethylsubstituenten führt eine Hydroxylgruppe ein, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was potenziell die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen, aufgrund ihrer Fähigkeit, weitere Funktionalisierungen durchzuführen. Ihre Chiralität, angezeigt durch die (R)-Konfiguration, deutet darauf hin, dass sie spezifische biologische Aktivitäten oder Wechselwirkungen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist (R)-1-N-Boc-3-(2-hydroxyethyl)piperidin ein vielseitiges Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie, das für seine funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale geschätzt wird.
Formel:C12H23NO3
InChl:InChI=1/C12H23NO3/c1-12(2,3)16-11(15)13-7-4-5-10(9-13)6-8-14/h10,14H,4-9H2,1-3H3/t10-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@H](CCO)C1
Synonyme:
  • (R)-tert-Butyl 3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
  • (R)-3-(2-Hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • tert-butyl (3R)-3-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate
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