3-Azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid, 9-hydroxy-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 389890-40-8, is a bicyclic compound characterized by its unique azabicyclic structure, which incorporates a nitrogen atom into a bicyclic framework. This compound features a carboxylic acid functional group, which is esterified with a tert-butyl group, contributing to its lipophilicity and potential biological activity. The presence of the hydroxyl group at the 9-position enhances its solubility and reactivity, making it a candidate for various chemical reactions and applications in medicinal chemistry. The bicyclic structure may impart specific conformational properties that influence its interaction with biological targets. Overall, this compound is of interest in the fields of organic synthesis and pharmacology, particularly for its potential use in developing therapeutic agents. Its stability, reactivity, and biological properties would be further explored through experimental studies to ascertain its utility in various applications.

3-Azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid, 9-hydroxy-,1,1-dimethylethyl ester

Die 3-Azabicyclo[3.3.1]nonansäure-3-carboxylsäure, 9-Hydroxy-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 389890-40-8, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige azabicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in ein bicyclisches Gerüst integriert. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe an der Position 9 erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie ist. Die bicyclische Struktur kann spezifische konformationale Eigenschaften verleihen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung in den Bereichen der organischen Synthese und Pharmakologie von Interesse, insbesondere wegen ihrer potenziellen Verwendung bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Ihre Stabilität, Reaktivität und biologischen Eigenschaften würden durch experimentelle Studien weiter untersucht, um ihre Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen zu bestimmen.

389890-40-8: Die 3-Azabicyclo[3.3.1]nonansäure-3-carboxylsäure, 9-Hydroxy-, 1,1-Dimethylethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 389890-40-8, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige azabicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom in ein bicyclisches Gerüst integriert. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was zu ihrer Lipophilie und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe an der Position 9 erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen und Anwendungen in der medizinischen Chemie ist. Die bicyclische Struktur kann spezifische konformationale Eigenschaften verleihen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung in den Bereichen der organischen Synthese und Pharmakologie von Interesse, insbesondere wegen ihrer potenziellen Verwendung bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Ihre Stabilität, Reaktivität und biologischen Eigenschaften würden durch experimentelle Studien weiter untersucht, um ihre Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen zu bestimmen.

CAS 389890-40-8

3-Azabicyclo[3.3.1]nonan-3-carbonsäure, 9-hydroxy-, 1,1-dimethylethylester

3-Azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid, 9-hydroxy-,1,1-dimethylethyl ester

Ref: IN-DA00I7PO