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CAS 39061-72-8

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1-(2-amino-4-chlorphenyl)ethanon

Beschreibung:
1-(2-amino-4-chlorphenyl)ethanon, auch bekannt als 4-Chlor-2-aminoacetophenon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Phenylring auf, der sowohl mit einer Aminogruppe als auch mit einem Chloratom substituiert ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Ethanongruppe (Acetyl) zeigt an, dass es sich um ein Keton handelt, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Acylierungen, teilnehmen kann. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chlorierte aromatische Struktur kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie macht. Darüber hinaus kann die Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 1-(2-amino-4-chlorphenyl)ethanon von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und der Forschung in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H8ClNO
InChl:InChI=1/C8H8ClNO/c1-5(11)7-3-2-6(9)4-8(7)10/h2-4H,10H2,1H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(cc1N)Cl
Synonyme:
  • Ethanone, 1-(2-Amino-4-Chlorophenyl)-
  • 1-(2-Amino-4-chlorophenyl)ethanone
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