CAS 39083-15-3
:5-ethyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-on
Beschreibung:
5-ethyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-on, mit der CAS-Nummer 39083-15-3, ist eine heterocyclische Verbindung, die zur Klasse der Pyrimidinone gehört. Diese Verbindung weist einen Pyrimidinring auf, der an der Position 5 mit einer Ethylgruppe und an der Position 6 mit einer Methylgruppe substituiert ist, sowie eine Thioxogruppe an der Position 2. Die Anwesenheit der Thioxogruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die strukturellen Merkmale, einschließlich des Dihydropyrimidinon-Rahmens, deuten auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln hin, insbesondere als Enzyminhibitoren oder bei der Synthese anderer biologisch aktiver Moleküle. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Umweltbedingungen variieren, was ihre praktischen Anwendungen in Forschung und Industrie beeinflusst. Insgesamt stellt 5-ethyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-on eine vielseitige Struktur mit potenziellen Implikationen in verschiedenen chemischen und biologischen Bereichen dar.
Formel:C7H10N2OS
InChl:InChI=1/C7H10N2OS/c1-3-5-4(2)8-7(11)9-6(5)10/h3H2,1-2H3,(H2,8,9,10,11)
SMILES:CCc1c(C)nc(nc1O)S
Synonyme:- 4(3H)-pyrimidinone, 5-ethyl-2-mercapto-6-methyl-
- 4-Pyrimidinol, 5-Ethyl-2-Mercapto-6-Methyl-
- 5-Ethyl-6-methyl-2-sulfanylpyrimidin-4-ol
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5-Ethyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
CAS:5-Ethyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-oneReinheit:98%5-ethyl-2-mercapto-6-methylpyrimidin-4(3H)-one
CAS:Formel:C7H10N2OSReinheit:98%Molekulargewicht:170.235-Ethyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
CAS:<p>5-Ethyl-6-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one is a chemical compound containing an iodide group and a nitrogen atom. Iodides can be formed by the iodocyclization of ethyl acetoacetate with ethyl iodide. The resulting 5-ethyl-6-methylpyrimidinecarboxylic acid can be converted to the desired product by treatment with potassium hydroxide in ethanol.</p>Formel:C7H10N2OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:170.23 g/mol


