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CAS 39086-61-8

:

2-chlor-N-ethyl-N-phenylacetamid

Beschreibung:
2-chlor-N-ethyl-N-phenylacetamid, mit der CAS-Nummer 39086-61-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent am zweiten Kohlenstoffatom der Acetamidstruktur auf, zusammen mit einer Ethylgruppe und einer Phenylgruppe, die am Stickstoffatom angebracht sind. Sie erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Die Anwesenheit der Chlorgruppe kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus tragen die Ethyl- und Phenylgruppen zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Richtlinien für Handhabung und Lagerung zu erhalten, da Verbindungen dieser Art Gesundheitsrisiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet werden. Insgesamt ist 2-chlor-N-ethyl-N-phenylacetamid eine Verbindung von Interesse in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C10H12ClNO
InChl:InChI=1S/C10H12ClNO/c1-2-12(10(13)8-11)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3
InChI Key:InChIKey=JJZBASRBEGDLNO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)(CC)C1=CC=CC=C1
Synonyme:
  • 2-chloro-N-ethyl-N-phenylacetamide
  • Acetamide, 2-chloro-N-ethyl-N-phenyl-
  • Acetanilide, 2-chloro-N-ethyl-
  • Ai3-23549
  • N-Ethyl-N-phenyl-2-chloroacetamide
  • N-Ethyl-N-phenylchloroacetamide
  • N-Ethylchloroacetanilide
  • NSC 8288
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