2-Guanidinobenzoxazole is an organic compound characterized by its unique structure, which features a benzoxazole ring substituted with a guanidine group. This compound typically exhibits properties such as high solubility in polar solvents and moderate stability under standard conditions. Its molecular structure contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The guanidine moiety is known for its basicity and ability to form hydrogen bonds, which can enhance interactions with biological targets. Additionally, 2-Guanidinobenzoxazole may exhibit fluorescence properties, making it useful in various analytical applications. Its CAS number, 39123-82-5, allows for precise identification in chemical databases. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest for research in both synthetic and applied chemistry contexts.

2-Guanidinobenzoxazole

2-Guanidinobenzoxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Guanidin-Gruppe substituierten Benzoxazolring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Guanidin-Gruppe ist bekannt für ihre Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern kann. Darüber hinaus kann 2-Guanidinobenzoxazol fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihre CAS-Nummer, 39123-82-5, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand in der synthetischen und angewandten Chemie.

39123-82-5: 2-Guanidinobenzoxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Guanidin-Gruppe substituierten Benzoxazolring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Guanidin-Gruppe ist bekannt für ihre Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessern kann. Darüber hinaus kann 2-Guanidinobenzoxazol fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihre CAS-Nummer, 39123-82-5, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand in der synthetischen und angewandten Chemie.

CAS 39123-82-5

2-Guanidinobenzoxazol

1-(Benzo[d]oxazol-2-yl)guanidine

Ref: IN-DA00C8ZZ

N-1,3-benzoxazol-2-ylguanidine

Ref: 10-F366452