1,3-Benzenediol, 5-[(1S)-1-hydroxy-2-[[(1R)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]- is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure, which includes a benzene ring with hydroxyl groups and an amino side chain. This compound features stereocenters, indicating chirality, which can influence its biological activity and interactions. The presence of hydroxyl groups suggests potential for hydrogen bonding, enhancing solubility in polar solvents and contributing to its reactivity. The amino group may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and interactions with biological macromolecules. This compound may exhibit properties relevant to medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural motifs that can interact with biological targets. Its specific applications and effects would depend on further studies, including its pharmacokinetics, toxicity, and therapeutic potential. As with many organic compounds, stability and reactivity can be influenced by environmental factors such as pH and temperature.

1,3-Benzenediol,5-[(1S)-1-hydroxy-2-[[(1R)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]-

1,3-Benzenediol, 5-[(1S)-1-Hydroxy-2-[[(1R)-2-(4-Hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring mit Hydroxylgruppen und eine Amin-Seitenkette umfasst. Diese Verbindung weist Stereozentren auf, was auf Chiralität hinweist, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die Aminogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Interaktionen mit biologischen Makromolekülen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Motive, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre spezifischen Anwendungen und Wirkungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und therapeutischen Potenzials. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

391234-95-0: 1,3-Benzenediol, 5-[(1S)-1-Hydroxy-2-[[(1R)-2-(4-Hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring mit Hydroxylgruppen und eine Amin-Seitenkette umfasst. Diese Verbindung weist Stereozentren auf, was auf Chiralität hinweist, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die Aminogruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Interaktionen mit biologischen Makromolekülen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Motive, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre spezifischen Anwendungen und Wirkungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und therapeutischen Potenzials. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden.

CAS 391234-95-0

1,3-Benzendiol,5-[(1S)-1-hydroxy-2-[[(1R)-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino]ethyl]-

Fenoterol EP Impurity A (S, R-Isomer)

Ref: 4Z-F-4312