CAS 391248-21-8
:Ethyl 2-(4-aminophenyl)-1,3-oxazol-4-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 2-(4-aminophenyl)-1,3-oxazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring charakterisiert ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 4-Aminophenylgruppe zeigt an, dass sie ein Aminosubstituent auf einem Phenylring hat, der an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und Wasserstoffbrückenbindung. Die Carboxylatgruppe erhöht ihr Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung von Faktoren wie pH und Lösungsmittelbedingungen beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen sind.
Formel:C12H12N2O3
InChl:InChI=1/C12H12N2O3/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(14-10)8-3-5-9(13)6-4-8/h3-7H,2,13H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1coc(c2ccc(cc2)N)n1
Synonyme:- 4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(4-aminophenyl)-, ethyl ester
- Ethyl 2-(4-aminophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
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Ethyl 2-(4′-aminophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
CAS:Formel:C12H12N2O3Reinheit:97.0%Molekulargewicht:232.239


