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CAS 391248-23-0

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Ethyl 2-(4-bromphenyl)oxazol-4-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 2-(4-bromphenyl)oxazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist einen Bromphenylsubstituenten an der Position 2 des Oxazolrings auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 4 verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit des Bromatoms kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell zu einem Kandidaten für weitere chemische Modifikationen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, da viele Oxazolderivate für ihre biologischen Aktivitäten bekannt sind. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, Agrochemikalien oder Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden. Insgesamt ist Ethyl 2-(4-bromphenyl)oxazol-4-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit bemerkenswerten strukturellen Merkmalen, die eine Untersuchung rechtfertigen.
Formel:C12H10BrNO3
InChl:InChI=1/C12H10BrNO3/c1-2-16-12(15)10-7-17-11(14-10)8-3-5-9(13)6-4-8/h3-7H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1coc(c2ccc(cc2)Br)n1
Synonyme:
  • 4-Oxazolecarboxylic acid, 2-(4-bromophenyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 2-(4-bromophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
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