CAS 39136-63-5
:5-Phenyl-2-thiazolamin
Beschreibung:
5-Phenyl-2-thiazolamin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die am Thiazol befestigt ist und zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) in der Thiazolstruktur ermöglicht eine potenzielle Reaktivität, einschließlich der Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen. 5-Phenyl-2-thiazolamin könnte aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein. Wie viele Thiazolderivate kann es auch als Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C9H8N2S
InChl:InChI=1S/C9H8N2S/c10-9-11-6-8(12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H2,10,11)
InChI Key:InChIKey=LSLUWQIENURREM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1SC(=CN1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 2-Amino-5-phenyl-1,3-thiazole
- 2-Amino-5-phenylthiazol
- 2-Amino-5-phenylthiazole
- 2-Thiazolamine, 5-phenyl-
- 5-Phenyl-1,3-Thiazol-2-Amine
- 5-Phenyl-2-aminothiazole
- 5-Phenyl-2-thiazolamine
- 5-Phenyl-Thiazol-2-Ylamine
- Thiazole, 2-amino-5-phenyl-
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5 Produkte.
5-Phenyl-1,3-thiazol-2-amine
CAS:<p>5-Phenyl-1,3-thiazol-2-amine</p>Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:176.23822g/mol5-Phenylthiazol-2-amine
CAS:Formel:C9H8N2SReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:176.245-Phenylthiazol-2-amine
CAS:<p>5-Phenylthiazol-2-amine is a chemical compound with clinical use in the synthesis of dyestuffs and as an intermediate for pharmaceuticals. It is also used for the treatment of cancer, although its clinical efficacy has not been proven. The cellular process that 5-phenylthiazol-2-amine inhibits is the shikimate pathway, which is involved in bacterial metabolism. This compound also inhibits kinases and may be used to treat cancer. 5-Phenylthiazol-2-amine can be synthesized from 2-(4'-nitrophenoxy)benzaldehyde or 2-(4'-nitrophenoxy)benzaldehyde chloride. This chemical reacts with ammonia or ammonium chloride to produce 5-(phenylamino)-1,3,4-thiadiazole (5PT). The reaction mechanism involves nucleophilic substitution at the nitro group followed by hydrolysis of the nitro group to form a</p>Formel:C9H8N2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:176.24 g/mol




