CAS 39169-92-1
:4-[acetyl(methyl)amino]benzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
4-[acetyl(methyl)amino]benzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 39169-92-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese bekannt ist. Diese Verbindung weist einen aromatischen Ring auf, der mit einer Acetyl(methyl)amino-Gruppe substituiert ist, was zu ihrem Potenzial als vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien beiträgt. Die Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe macht sie zu einem starken Elektrophil, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert, um Hydrolyse zu verhindern. Darüber hinaus kann sie aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe bei der Reaktion Salzsäure freisetzen, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen während ihrer Verwendung in Laborumgebungen erforderlich macht. Insgesamt ist diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer Reaktivität und der Kompatibilität von funktionellen Gruppen von Bedeutung.
Formel:C9H10ClNO3S
InChl:InChI=1/C9H10ClNO3S/c1-7(12)11(2)8-3-5-9(6-4-8)15(10,13)14/h3-6H,1-2H3
SMILES:CC(=O)N(C)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)Cl
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4-(N-methylacetamido)benzenesulfonyl chloride
CAS:<p>4-(N-methylacetamido)benzenesulfonyl chloride</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:247.703g/mol4-(Acetyl-methyl-amino)-benzenesulfonyl chloride
CAS:Formel:C9H10ClNO3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:247.69

