CAS 391864-00-9

2-chlor-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamid

Beschreibung:

2-chlor-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorguppe und eine Thiadiazol-Einheit umfasst. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten verleiht in der Regel Reaktivität, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Der Thiadiazolring trägt zur biologischen Aktivität der Verbindung bei und verbessert oft ihr Potenzial als pharmazeutischer Wirkstoff oder Agrochemikalie. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, bedingt durch die Anwesenheit der Amidfunktion, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die an den Thiadiazolring gebundene Ethylgruppe ihre Lipophilie und allgemeine Stabilität beeinflussen. Die molekularen Wechselwirkungen und die Reaktivität der Verbindung können durch verschiedene analytische Techniken, einschließlich NMR und Massenspektrometrie, weiter untersucht werden. Insgesamt stellt 2-chlor-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamid eine Klasse von Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.

Formel: C₇H₁₀ClN₃OS

InChl: InChI=1/C7H10ClN3OS/c1-3-5-10-11-7(13-5)9-6(12)4(2)8/h4H,3H2,1-2H3,(H,9,11,12)

SMILES: CCc1nnc(N=C(C(C)Cl)O)s1

Synonyme:

• propanamide, 2-chloro-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-

2-Chloro-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide

CAS: 391864-00-9

Formel: C₇H₁₀ClN₃OS

Molekulargewicht: 219.6918

Ref: IN-DA00760H

2-chloro-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide

CAS: 391864-00-9

Formel: C₇H₁₀ClN₃OS

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 219.69

Ref: 10-F316226