CAS 391864-01-0

3-Chlor-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamid

Beschreibung:

3-Chlor-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorguppe und ein Thiadiazol-Moiety umfasst. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Der Thiadiazolring trägt zur biologischen Aktivität der Verbindung bei, die oft mit antimikrobiellen oder herbiziden Eigenschaften assoziiert wird. Die Ethylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Als Derivat der Propanamid weist es eine Amidfunktionalgruppe auf, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflusst. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Bioaktivität von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und in agrochemischen Anwendungen sein. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen, die Halogene und Stickstoffheterocyclen enthalten.

Formel: C₇H₁₀ClN₃OS

InChl: InChI=1S/C7H10ClN3OS/c1-2-6-10-11-7(13-6)9-5(12)3-4-8/h2-4H2,1H3,(H,9,11,12)

InChI Key: InChIKey=CBIHUHXXBJILSQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(CCCl)=O)C=1SC(CC)=NN1

Synonyme:

• propanamide, 3-chloro-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-
• 3-Chloro-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide

3-chloro-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide

CAS: 391864-01-0

Formel: C₇H₁₀ClN₃OS

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 219.69

Ref: 10-F314873