CAS 391912-54-2

Cyclopropanamin, N-(chlorosulfonyl)-

Beschreibung:

Cyclopropanamin, N-(chlorosulfonyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopropanring und eine Chlorosulfonylfunktionalität umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Sulfonylchloriden verbunden sind, was sie reaktiv und vielseitig in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Das Vorhandensein der Chlorosulfonylgruppe deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, bei denen das Sulfonylchlorid als Elektrophil fungieren kann. Darüber hinaus trägt der Cyclopropanring zur Spannung und Reaktivität der Verbindung bei, was potenziell ihre Stabilität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Cyclopropanamin-Derivate werden häufig in der synthetischen organischen Chemie wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht. Sicherheitsüberlegungen sind von größter Bedeutung beim Umgang mit dieser Verbindung aufgrund ihrer reaktiven Natur, und es sollten geeignete Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um die Risiken im Zusammenhang mit der Exposition gegenüber Chlorosulfonylgruppen zu mindern. Insgesamt ist Cyclopropanamin, N-(chlorosulfonyl)- eine Verbindung von Interesse aufgrund ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen synthetischen Anwendungen.

Formel: C₃H₆ClNO₂S

N-cyclopropylsulfamoyl chloride

CAS: 391912-54-2

Formel: C₃H₆ClNO₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 155.6032

Ref: IN-DA01A6QX

Cyclopropylsulfamoyl Chloride

CAS: 391912-54-2

Cyclopropylsulfamoyl Chloride

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 155.60g/mol

Ref: 54-OR471205

N-Cyclopropylsulfamoyl chloride

CAS: 391912-54-2

N-Cyclopropylsulfamoyl chloride is an inhibitor of the enzyme sulfatase, which catalyzes the cleavage of sulphate esters into alcohols and sulphonic acids. This compound has been shown to have a therapeutic effect in patients with chronic kidney disease. It prevents hepatic steatosis by inhibiting the activity of enzymes involved in fatty acid synthesis. N-Cyclopropylsulfamoyl chloride also inhibits transfer reactions that are involved in the biosynthesis of a number of biologically active molecules, including heparin and coagulation factors.

Formel: C₃H₆ClNO₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 155.6 g/mol

Ref: 3D-RQA91254