CAS 39193-85-6

bis(3-methoxyphenyl)methanon

Beschreibung:

bis(3-methoxyphenyl)methanon, mit der CAS-Nummer 39193-85-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei 3-Methoxyphenylgruppen enthält, die an eine zentrale Carbonylgruppe (Keton) gebunden sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Ringe in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein von Methoxygruppen verbessert ihre elektronen- spendenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. bis(3-methoxyphenyl)methanon kann interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie in Bereichen wie der organischen Elektronik und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale zu potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese beitragen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie verschluckt oder eingeatmet wird.

Formel: C₁₅H₁₄O₃

InChl: InChI=1/C15H14O3/c1-17-13-7-3-5-11(9-13)15(16)12-6-4-8-14(10-12)18-2/h3-10H,1-2H3

SMILES: COc1cccc(c1)C(=O)c1cccc(c1)OC

3,3′-Dimethoxybenzophenone

CAS: 39193-85-6

Formel: C₁₅H₁₄O₃

Reinheit: 97.0%

Molekulargewicht: 242.274

Ref: 10-F201543

Bis(3-methoxyphenyl)methanone

CAS: 39193-85-6

Bis(3-methoxyphenyl)methanone is a palladium catalyst that selectively activates olefins. It has been shown to be useful in the synthesis of dihydrobenzofurans and oxonium derivatives, which are used as pharmaceuticals. This compound also catalyzes the transformation of various functional groups, such as diazo, alkenes, and intramolecular aldol condensation. Bis(3-methoxyphenyl)methanone is used as a catalyst for the production of dibenzofuran compounds with high selectivity. The diastereoselectivity of this compound is due to its ability to activate substrates with electron-donating groups at positions ortho to the phenyl group.

Formel: C₁₅H₁₄O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 242.27 g/mol

Ref: 3D-PBA19385