CAS 392-13-2

5-Fluor-3-methyl-1H-indol

Beschreibung:

5-Fluor-3-methyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 5 und eine Methylgruppe an der Position 3 des Indolrings auf, was ihre chemische Reaktivität und biologischen Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise ist sie bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie beitragen. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem wertvollen Gerüst im Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus kann 5-Fluor-3-methyl-1H-indol interessante biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, obwohl spezifische Aktivitäten je nach strukturellen Modifikationen und biologischem Kontext variieren können. Wie viele Indolderivate kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen, aufgrund der elektronendichten Natur des Indolstickstoffs.

Formel: C₉H₈FN

InChl: InChI=1S/C9H8FN/c1-6-5-11-9-3-2-7(10)4-8(6)9/h2-5,11H,1H3

InChI Key: InChIKey=CSDHAGJNOQIBHZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C=2C(=CC=C(F)C2)NC1

Synonyme:

• 1H-Indole, 5-fluoro-3-methyl-
• 5-fluoro-3-methyl-1H-indole
• Indole, 5-fluoro-3-methyl-
• 5-Fluoro-3-Methylindole
• 5-Fluoro-3-methylindole

1H-Indole, 5-fluoro-3-methyl-

CAS: 392-13-2

Formel: C₉H₈FN

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 149.1649

Ref: IN-DA00I7QJ

5-Fluoro-3-methylindole

CAS: 392-13-2

Ref: 7W-GK8030

5-Fluoro-3-methylindole

CAS: 392-13-2

Formel: C₉H₈FN

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 149.17

Ref: 3B-F1053

5-Fluoro-3-methyl-1H-indole

CAS: 392-13-2

5-Fluoro-3-methyl-1H-indole

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Off-White Powder

Molekulargewicht: 149.16g/mol

Ref: 54-PC3027

5-Fluoro-3-methylindole

CAS: 392-13-2

5-Fluoro-3-methylindole is a reactive compound that is not soluble in water. It has a molecular weight of 288.5 and an ionization potential of 7.8 eV. 5-Fluoro-3-methylindole can act as a potent antagonist by binding to the pharmacophore, which is the three hydrogen bonding sites on the benzodiazepine receptor. This drug has been shown to be reactive with halides, nitro, and magnesium, as well as with some endogenous compounds such as nitroarenes and amides. 5-Fluoro-3-methylindole also reacts with fluorescence ligands and transfer agents.

Formel: C₉H₈FN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 149.16 g/mol

Ref: 3D-FF52320

5-Fluoro-3-methylindole

CAS: 392-13-2

5-Fluoro-3-methylindole is a versatile building block and reagent for research chemicals. It is also a useful intermediate in the synthesis of other compounds, such as pharmaceuticals, pesticides, and fragrances. 5-Fluoro-3-methylindole has been shown to be useful for the preparation of complex compounds with high quality and high purity. This chemical is used as a reaction component or scaffold in organic synthesis.

Formel: C₉H₈FN

Molekulargewicht: 149.17 g/mol

Ref: 3D-F-5915

5-Fluoro-3-methylindole

CAS: 392-13-2

Formel: C₉H₈FN

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 149.168

Ref: 10-F092387

5-Fluoro-3-methylindole

Kontrolliertes Produkt

CAS: 392-13-2

Applications 5-Fluoro-3-methylindole is used to study its ionization potential and the origin of nonexponential tryptophan fluorescnece decay in proteins.
References Liu, T., et al.: J. Am. Chem. Soc., 128, 4104 (2005);

Formel: C₉H₈FN

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 149.165

Ref: TR-F597990