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CAS 392-22-3

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2-Chlor-6-fluorocinnaminsäure

Beschreibung:
2-Chlor-6-fluorocinnaminsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Zimtsäuregerüst mit einem Chloratom an der zweiten Position und einem Fluoratoms an der sechsten Position des Phenylrings umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sie weist sowohl saure als auch aromatische Eigenschaften auf, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten (Chlor und Fluor) kann ihre Reaktivität, Stabilität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-Chlor-6-fluorocinnaminsäure an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur des aromatischen Rings. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht eine potenzielle Verwendung bei der Entwicklung neuartiger Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C9H6ClFO2
InChl:InChI=1/C9H6ClFO2/c10-7-2-1-3-8(11)6(7)4-5-9(12)13/h1-5H,(H,12,13)/b5-4-
SMILES:c1cc(c(/C=C\C(=O)O)c(c1)F)Cl
Synonyme:
  • 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)acrylic acid
  • (2E)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)prop-2-enoic acid
  • (2E)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)prop-2-enoate
  • (Z)-3-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)prop-2-enoic acid
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