CAS 392-95-0

2-Chlor-3,5-dinitrobenzotrifluorid

Beschreibung:

2-Chlor-3,5-dinitrobenzotrifluorid, mit der CAS-Nummer 392-95-0, ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorguppe, zweier Nitrogruppen und einer Trifluormethylgruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre hohe Stabilität und geringe Flüchtigkeit. Sie ist relativ unlöslich in Wasser, aber in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Das Vorhandensein mehrerer elektronegativ substituierter Gruppen, wie Chlor und Nitrogruppen, trägt zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften bei, beeinflusst ihre Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für die Verwendung in der Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung anderer chemischer Verbindungen. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer Struktur eine signifikante biologische Aktivität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Berücksichtigung von Sicherheitsprotokollen während ihrer Verwendung in Labor- oder Industrieumgebungen erforderlich macht.

Formel: C₇H₂ClF₃N₂O₄

InChl: InChI=1/C7H2F6/c8-4-2-1-3(7(11,12)13)5(9)6(4)10/h1-2H

InChI Key: InChIKey=RLXKADBMLQPLDV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=C(Cl)C(N(=O)=O)=CC(N(=O)=O)=C1

Synonyme:

• 1,2,3-Trifluoro-4-(Trifluoromethyl)Benzene
• 1,3-Dinitro-5-(Trifluoromethyl)Benzene
• 1-Chloro-2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)benzene
• 2-Chlorine-3,5-Dinitrobenzotrifluoride
• 2-Chloro-1,5-dinitro-3-(trifluoromethyl)-benzene
• 2-Chloro-3,5-Dinitrobenzo Trifluoride
• 2-Chloro-3,5-dinitro-α,α,α-trifluorotoluene
• 2-Chloro-α,α,α-trifluoro-3,5-dinitrotoluene
• Benzene, 2-chloro-1,5-dinitro-3-(trifluoromethyl)-
• Toluene, 2-chloro-α,α,α-trifluoro-3,5-dinitro-
• 2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride
• 2-CHLORO-3,5-BINITROTRIFLUOROTOLUENE
• 2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride 99%
• 2-CHLORO-3,5-DINITRO-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENE
• LABOTEST-BB LT00159813
• 2-Chlorine-3.5-binitrobenzotrifluoride
• 2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride, 98+%
• 2-CHLORO-3,5-DINITROBENZOTRIFLUORIDE, 99 %
• 2-Choro-3,5-dinitrobenzotrifluoride
• 2-Chloro-3,5-dinitro-1-(trifluoromethyl)benzene
• 2-chloro-1,5-dinitro-3-(trifluoromethyl)-benzen

2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride

CAS: 392-95-0

Formel: C₇H₂ClF₃N₂O₄

Reinheit: >99.0%(GC)

Farbe und Form: White - Yellow Solid Form

Molekulargewicht: 270.55

Ref: 3B-C1036

2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride

CAS: 392-95-0

Formel: C₇H₂ClF₃N₂O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 270.5500

Ref: IN-DA003B6W

2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride

CAS: 392-95-0

Formel: C₇H₂ClF₃N₂O₄

Molekulargewicht: 270.55

Ref: 7W-GK8750

2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride

CAS: 392-95-0

2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride

Formel: C₇H₂ClF₃N₂O₄

Reinheit: 99%

Farbe und Form: solid

Molekulargewicht: 270.55g/mol

Ref: 54-PC1808

2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride

CAS: 392-95-0

Applications A benzene derivative that increases mutagenic activity in the glutathione transferase mutant (C36).
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Hansson, L.O. et al.: Biochem. J., 344, 93 (1999); NIlsson, L.O. et al.: Biochim. Biophys. Acta, Prot. Struc. Mol. Enzymol., 1597, 157 (2002);

Formel: C₇H₂ClF₃N₂O₄

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 270.55

Ref: TR-C365680

2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride

CAS: 392-95-0

Formel: C₇H₂ClF₃N₂O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 270.55

Ref: 10-F009080

2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride

CAS: 392-95-0

Formel: C₇H₂ClF₃N₂O₄

Molekulargewicht: 270.55

Ref: ST-EA-CP-G55032

2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride

CAS: 392-95-0

2-Chloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride is a chemical compound that is used as an intermediate in the synthesis of dyes and pharmaceuticals. It reacts with nitrous acid to form 2-chloro-3,5-dinitrobenzoic acid. The hydrogen bond between the hydroxyl group and the chlorine atom in this compound is weak, which leads to a constant value for its spectrometer. This chemical compound has photophysical properties that are dependent on the concentration of solutes. When it is mixed with other solutes such as potassium ion or sulfoxide, it can produce isomers. This chemical compound can be refluxed in a neutral pH environment to form anilines and acetonitrile, two compounds that are important for organic synthesis.

Formel: C₇H₂ClF₃N₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Light (Or Pale) Yellow To Yellow Solid

Molekulargewicht: 270.55 g/mol

Ref: 3D-FC20056