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CAS 39217-08-8

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2-Chlor-3,4-diaminopyridin

Beschreibung:
2-Chlor-3,4-diaminopyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der sowohl mit Aminogruppen als auch mit einem Chloratom substituiert ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Chloratom an der Position 2 und Aminogruppen an den Positionen 3 und 4 des Pyridinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppen aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere im Kontext neurologischer Störungen, da sie die Neurotransmittersysteme beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Chloratoms kann auch ihre chemische Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Verbindungen mit Amino- und Halogen-Substituenten Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität oder reizender Wirkungen, darstellen können. Insgesamt ist 2-Chlor-3,4-diaminopyridin sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Forschung von Interesse.
Formel:C5H6ClN3
InChl:InChI=1/C5H6ClN3/c6-5-4(8)3(7)1-2-9-5/h1-2H,8H2,(H2,7,9)
SMILES:c1cnc(c(c1N)N)Cl
Synonyme:
  • 2-Chloropyridin-3,4-diamine
  • 2-Chloropyridine-3,4-Diamine
  • 2-Chloro-3,4-pyridinediamine
  • 2-chloropyridine-3,4-diaMinehydrochloride
  • 3,4-Pyridinediamine, 2-chloro-
  • 3,4-Diamino-2-chloropyridine
  • 2-Chloro-3,4-pyridinediam...
  • (4-amino-2-chloro-3-pyridyl)amine
  • 2-Chloro-3,4-diaminopyridine ISO 9001：2015 REACH
  • oropyridine-3,4-diamine
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