CAS 392238-35-6
:5-bromo-N-prop-2-en-1-ylthiophen-2-carboxamid
Beschreibung:
5-bromo-N-prop-2-en-1-ylthiophen-2-carboxamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, ein Bromsubstituent und eine Amidfunktionalität umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht seine Reaktivität und kann seine elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was es potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Anwendungen macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Die Prop-2-en-1-yl-Gruppe führt eine Alkenfunktionalität ein, die an weiteren chemischen Reaktionen wie Polymerisation oder Kreuzkopplungsreaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der Thiophenstruktur interessante biologische Aktivitäten aufweisen, die häufig in Pharmazeutika und Agrochemikalien vorkommen. Darüber hinaus kann die Carboxamidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt bietet 5-bromo-N-prop-2-en-1-ylthiophen-2-carboxamid ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialentwicklung.
Formel:C8H8BrNOS
InChl:InChI=1/C8H8BrNOS/c1-2-5-10-8(11)6-3-4-7(9)12-6/h2-4H,1,5H2,(H,10,11)
SMILES:C=CCNC(=O)c1ccc(Br)s1
Synonyme:- 2-thiophenecarboxamide, 5-bromo-N-2-propen-1-yl-
- N-Allyl-5-bromothiophene-2-carboxamide
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